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　　1、將前期處理好的藥材投入提取罐內，投料比按照工藝需求，基本上1:5~10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等，

       2、開啟提取罐直通和夾套蒸汽閥門，

       3、提取液加熱至沸騰20~30分鐘后，用抽濾管將1/3提取液抽入濃縮器。

       4、關閉提取罐直通和夾套蒸汽、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮，濃縮時產生二次蒸汽，通過蒸發(fā)器上升管送入提取罐作提取的熱源和溶液，維持提取罐內沸騰。

　　5、二次蒸汽繼續(xù)上升，經冷凝器冷凝成熱冷凝液，回落到提取罐內作新溶劑加到藥面上，新溶劑由上而下高速通過藥材層到提取罐底部，藥材中的可溶性有效成份溶解于提取罐內溶劑。

       6、提取液經抽濾管抽入濃縮器、濃縮產生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源和新溶劑，這樣形成的新溶劑大回流提取，故藥材中溶質密度與溶劑中含溶質密度保持高梯度，藥材中的溶質高速溶出，直至*溶出。

       7、提取液停止抽入濃縮器，濃縮的二次蒸汽轉送冷卻器，濃縮繼續(xù)進行，直至濃縮成需要比重（1.2~1.34）的藥膏，放出被用，提取罐內的無色液體，可放入貯罐作下批使用，藥渣從出渣門排掉，若是用有機溶劑提取，則先加適量的水，開直通和夾套蒸汽，回收溶劑后，將渣排掉。